高中生物細胞培養的實驗

1.玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)幹烤消毒140度2小時以上;

2.無菌工作台先清洗後用75%酒精擦拭乾淨,紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;

3.培養基(pH7.2)和血清配製好後要做無菌試驗:將血清按10%加入培養基內,用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取完全培養基5-10ml置培養箱內培養2-3天,肉眼見無渾濁或沉澱等異物.分裝後置-20度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它加入液,應用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;

5.各種炒嫻囊禾甯次率庇Ρ咭”呷諢?否則有的液體(特別是培養基)容易產生沉澱.

6.培養箱應先用清水清洗後用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的.應照射1小時以上,如有高温滅菌的應按程序來菌).至少每月一次.

7.進入操作時應注意先清洗雙手及手腕,然後用75%酒精擦拭,操作時注意無菌台內空間層次.手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數量較多,培養瓶應放在與酒精燈平行地方便於操作,瓶與瓶之間應相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應先用75%酒精反覆擦拭或用燈燒,開開後應用燈先燒口,然後燒蓋.用完後同樣操作.整個操作過程儘量在無菌台靠裏面一點.